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Neue 1,3-Propandiole durch nucleophile Ringöffnung von 3-Alkyl-3-hydroxymethyl-oxetanen

✍ Scribed by Reiff, Helmut ;Dieterich, Dieter ;Braden, Rudolf ;Ziemann, Heinz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1973
Weight
451 KB
Volume
1973
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Nucleophile Ringöffnungen an 3‐Alkyl‐3‐hydroxymethyl‐oxetanen führen zu 1,3‐Propandiolen mit funktionellen Gruppen in 2‐Stellung. Die Ringöffnung mit sekundären Aminen ergibt 2‐Alkyl‐2‐dialkylaminomethyl‐1,3‐propandiole, Halogenwasserstoffsäuren spalten den Oxetanring zu 2‐Alkyl‐2‐halogenmethyl‐1,3‐propandiolen, mit Schwefelwasserstoff erhält man 2‐Alkyl‐2‐mercaptomethyl‐1,3‐propandiole.

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