tubec5] and frozen in liquid nitrogen until the spectra were recorded. In contrast to the 'H-NMR spectrum of ( I ) , that of the reaction product of ( I ) with SbF5 [( 1 ) + SbF5] shows downfield shifts (Table ). At -73°C the aromatic region of the spectrum of [ ( I ) + SbF,] is similar to that of
N-Acyl Isocyanides
✍ Scribed by Priv.-Doz. Dr. Gerhard Höfle; Dipl.-Chem. Bernd Lange
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1977
- Tongue
- English
- Weight
- 224 KB
- Volume
- 16
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
The first acyl isocyanides have now become available. The pronounced carbonyl‐activation of benzoyl isocyanide (1) is manifested, e.g., in the acylation of ynamines; in contrast, (1) undergoes cycloaddition with acetylenedicarboxylates.
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