Mechanismus der umsetzung von N,N,N'-trimethylbenzamidin mit phenylisothiocyanat
✍ Scribed by Rainer Kolb; Gerhard Schwenker
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1972
- Tongue
- French
- Weight
- 220 KB
- Volume
- 13
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Seit Auetauechreaktionen zwiechen Heterokumulenen und Amidinen bzw. Guanidinen beobachtet wurden,herr,acht Unklarheit daruber,ob dieee Reaktionen uber viergliedrige (l:l-Cycloaddukte) oder eechegliedrige Ringe (1:2-Cycloaddukte) ablaufen 3-5) .Fur N,N,N'-Trimethylbenzamidin (&),dae mit Phenylieothiocyanat (2) N,N-Dimethyl,N'-phenylbenzamidin (2) und Methylieothiocyanat (1) liefert,wurde versucht,dieeee Problem durch kinetieche Meeeungen zu lopen.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Herstellung und Eigenschaften von n‐Octyl‐ und n‐Dodecyl‐ureido‐p‐benzolsulfosaurem‐Na werden beschrieben. Aus graphischen Darstellungen sind die Oberflächenspannungen wäßriger Lösungen der beiden Verbindungen bei Zimmertemperatur zu entnehmen.
Die Einfuhrung der Trimethylsilylgruppe in Verbindungen mit austauschbaren Wasserstoffatomen hat sowohl in der praparativen als auch in der analytischen Chemie Bedeutung erlangt ['! Silylierungsprodukte zeichnen sich durch eine leichtere Verdampfbarkeit und durch eine grol3ere Stabilitat in der Damp