𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Umsetzung von Sulfanilsäure mit n-Octyl- und n-Dodecylisocyanat

✍ Scribed by E. Ulsperger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
English
Weight
235 KB
Volume
15
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Die Herstellung und Eigenschaften von n‐Octyl‐ und n‐Dodecyl‐ureido‐p‐benzolsulfosaurem‐Na werden beschrieben. Aus graphischen Darstellungen sind die Oberflächenspannungen wäßriger Lösungen der beiden Verbindungen bei Zimmertemperatur zu entnehmen.

📜 SIMILAR VOLUMES

Grenzflächenaktive Polyhydroxyl-Verbindu
Grenzflächenaktive Polyhydroxyl-Verbindungen XIX: Umsetzung von Pentaerythrit mit n-Octyl-, n-Decyl- und n-Dodecyl-isocyanat zu elektroneutralen grenzflächenaktiven Urethanen
✍ Ulsperger, E. ;Jacobi, H.-D. 📂 Article 📅 1964 🏛 John Wiley and Sons ⚖ 420 KB

und C,, berichtet. Reaktionsbedingungen werden ermittelt und Eigenschaften der Ester be,schrieben. Die Pentaerythrit-monoalkyl-carbamidsaureester werden papierchromatographisch miteinander verglichen. Oberflachenspannungen ihrer wahigen Lo- sungen verschiedener Konzentrationen werden bei ?5O C geme,

Grenzflächenaktive Polyhydroxylverbindun
Grenzflächenaktive Polyhydroxylverbindungen XVIII: Umsetzung von D,L-Mannit mit n-Octyl-, n-Decyl- und n-Dodecyl-isocyanat zu elektroneutralen grenzflächenaktiven Urethanen
✍ Ulsperger, E. ;Jacobi, H. D. 📂 Article 📅 1962 🏛 John Wiley and Sons ⚖ 626 KB

## Abstract Über die Synthese nichtionogener grenzflächenaktiver N‐n‐Alkylcarbamidsäure‐D,L‐manit‐mono‐ und di‐ester aus D,L‐Mannit und n‐Alkylisocyanaten der Kettenlänge C~8~, C~10~ und C~12~ wird berichtet. Die Konstitution dieser Ester wird ermittelt; ferner werden ihre Eigenschaften beschrieben

Synthese von N-sulfinylgeschützten Amino
Synthese von N-sulfinylgeschützten Aminobenzylhalogeniden und Umsetzung mit Nucleophilen
✍ Dr. R. Beckert; Prof. Dr. R. Mayer 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 259 KB

**Synthesis of N‐Sulfinylprotected Aminobenzylhalides and Reactions with Nucleophiles** N‐Sulfinylaminotoluenes **3** react with sulfuryl chloride or N‐bromosuccinimide to give N‐sulfinylaminobenzylchlorides **4** and N‐sulfinylaminobenzylbromides **5**, respectively. o‐N‐Sulfinylaminobenzylchlori