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Massenspektrometrische Fragmentierung von Derivaten des 7-Mercapto-symm.-triazolo-(1,5-a)-pyrimidins

✍ Scribed by Angelika Antonowa; Rolf Borsdorf; Rainer Herzschuh; Gunther Fischer

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
317 KB
Volume
15
Category
Article
ISSN
0044-2402

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## N , N'-Bis-[a-( 3 4 -butylthioureido) -4-nitrobenzylidenJuthylendiamin Aus 0,01 mol 2a und 0,02 mol n-Butylamin; gelbliche Nadeln aus Athanol, Schmp. 155 "C (Zers.), Ausbeute 97% d.Th.

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Oxydationsreagens. Wir erhielten so den 7-Methyl-l,2,4-triazolo[l, 5-aIpyrimidin-6-carbaldehyd ( 2 ) und die dazu analoge Saure 3. 2 zeigt im IR-Spektrum eine Carbonylfre-') Schmelzpunkte sind korrigierte Werte und wiwden mit einem Mikroheiztiseh Boetius bestimmt.