Massenspektrometrie instabiler organischer Moleküle, IX1). Nachweis isomerer Dehydronaphthaline durch Pyrolyse-Massenspektrometrie

✍ Scribed by Grützmacher, Hans-Friedrich ;Lehmann, Wolf-Rainer

• Book ID: 102363600
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1975
• Weight: 499 KB
• Volume: 1975
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.197519751113

✦ Synopsis

Abstract

Die thermische Fragmentierung der Dibromnaphthaline 11 ‐16, der Dinitronaphthaline 17‐‐22 sowie der Jod(nitro)naphthaline 23‐26 wird mit Hilfe der Pyrolyse‐Massenspektrometrie untersucht. Die 1,4‐ und 1,3‐disubstituierten Naphthalinderivate 12, 13, 17, 18 und 23 liefern ein wenig reaktionsfähiges Produkt MZ 126 mit einem Ionisationspotential (IP) von 8.96 ± 0.02 eV, das als o‐Diäthinylbenzol identifiziert wird. Die übrigen disubstituierten Naphthaline liefern bei der thermischen Fragmentierung mit unterschiedlichen Ausbeuten die Dehydronaphthaline 1, 7, 8, 9 und 10, deren erstes IP bestimmt wird. Nur die IP von 3 und 4 liegen unter dem IP von Naphthalin, während für 1, 2 und 7–10 höhere IP von 8.43 bis 8.82 eV gemessen werden.