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Massenspektrometrie instabiler organischer Moleküle, I. Ionisationspotential und Bildungsenthalpie von Dehydrobenzol

✍ Scribed by Grützmacher, Hans-Friedrich ;Lohmann, Joachim

Book ID
102897734
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1967
Weight
503 KB
Volume
705
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Eingegangen am 3. Dezember 1966 Dehydrobenzol wird in einem Reaktor, der an die Ionenquelle eines Massenspektrometers angeschlossen ist, durch Pyrolyse bei 10-5 Torr aus 0.0'-Dijod-diphenylquecksilber erzeugt und massenspektrometrisch nachgewiesen. Das durch ElektronenstoR nach der RPD-Methode bestimmte lonisationspotential von Dehydrobenzol liegt 0.25 eV uber dem von Benzol. -

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Die thermische Zersetzung einiger %mono-oder 9.10-disubstituierter Phenanthren-Derivate an den heinen Wanden einer Quarzkapillare wird durch eine Kombination von Hochvakuumpyrolyse und Massenspektrometrie (Pyrolyse-Massenspektrometrie) untersucht. 9-Brom-, 9-Jod-, 9-Nitro, 9.10-Dibrom-, 9-Brom-l O-n

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## Abstract Salicylsäureester, Salicylsäureamid, __o__‐Methoxy‐benzoesäuremethylester, 1.2‐Carbonyldioxybenzol (Phenylencarbonat) und __o__‐Dinitro‐benzol liefern unter den Bedingungen der Pyrolyse‐Massenspektrometrie als vorherrschendes Pyrolyse‐Produkt C~6~H~4~O mit einem Ionisationspotential von