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Massenspektren donator-substituierter 4-Diphenylphosphinyl-trans-stilbene

✍ Scribed by Dr. Lutz Alder; Dr. Dieter Gloyna

Book ID
105352326
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1981
Tongue
English
Weight
292 KB
Volume
323
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Mass Spectra of Donor Substituted 4‐Diphenylphosphinyl Stilbenes

The electron impact induced fragmentation of six donor substituted diphenylphosphinyl stilbenes 1a–f have been determined. In general, independent fragmentation of the diphenylphosphinyl group and the donor substituent was found. Interaction between both substituents can be observed by the formation of ions with quinonoide structure and the loss of CO from the [M‐1]‐ion of the methoxy derivatives. Only few stilbene‐typical ions have been observed.

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Kuhlung 3 ml Phosphor(II1)-chlorid getropft. Danach wird eine Stunde auf 70-80°C erwarmt. Die abgekuhlte Liisung wirdlangsam in 100 ml Wasser eingetropft, mit waBriger Carbonatlosung neutral gewaschen und hiervon das Losungsmittel destillativ entfernt. Der verbleibende Ruckstand wird aus Methanol um

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## Abstract Als — M‐Substituent acidifiziert eine 4‐Diphenylphosphinyl‐Gruppe die Methylgruppe des Toluols ähnlich stark wie eine 4‐Cyangruppe. Das durch Deprotonierung entstehende Carbanion reagiert mit __N__‐Benzylidenanilinen zu 4‐(Diphenylphosphinyl)stilbenen. In ihnen erweist sich der Phosphor

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## CH=CH-C,H,-H' ( 1 ) weist, auf Flnoreszeiiz iind adittb:itische Verdrillung als die wesentlichen Deitkt,ivicriiiigsprozesse des tJr-S,-Zust.andes in fluider Losung hin 111, 121. Allerdings folgt aus diesen Untersuchungen in dem kleinen 2'-Bereich von 27&343 K niir bedingt., dn.D eine 7'-unabhan

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**The Dependence of Fluorescence Quantum Yields of Donor Substituted 4′‐Diphenylphosphinyl trans‐Stilbenes on Temperature and Viscosity in Low Viscous Solvents of Different Polarity** The dependence of fluorescence quantum yields of donor substituted 4′‐diphenylphosphinyl trans‐stilbenes **1** on t