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Aromatische Phosphane mit Substituenten zweiter Ordnung, XVI. Phenyloge PO-aktivierte Olefinierung: Synthese 4′-donator-substituierter 4-(Diphenylphosphinyl)stilbene
✍ Scribed by Schiemenz, Günter Paulus ;Finzenhagen, Manfred
- Book ID
- 102364735
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1981
- Tongue
- English
- Weight
- 495 KB
- Volume
- 1981
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Als — M‐Substituent acidifiziert eine 4‐Diphenylphosphinyl‐Gruppe die Methylgruppe des Toluols ähnlich stark wie eine 4‐Cyangruppe. Das durch Deprotonierung entstehende Carbanion reagiert mit N‐Benzylidenanilinen zu 4‐(Diphenylphosphinyl)stilbenen. In ihnen erweist sich der Phosphor UV‐spektroskopisch einerseits als Konjugationssperre, andererseits als mesomer wirksamer Substituent.