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4-Diphenylphosphinyl-4′-dimethylamino-trans-stilben

✍ Scribed by Dieter Gloyna; Hans-Georg Henning; Tino Voicu

Book ID
104610419
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
245 KB
Volume
20
Category
Article
ISSN
0044-2402

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Kuhlung 3 ml Phosphor(II1)-chlorid getropft. Danach wird eine Stunde auf 70-80°C erwarmt. Die abgekuhlte Liisung wirdlangsam in 100 ml Wasser eingetropft, mit waBriger Carbonatlosung neutral gewaschen und hiervon das Losungsmittel destillativ entfernt. Der verbleibende Ruckstand wird aus Methanol umkristallisiert.

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**Mass Spectra of Donor Substituted 4‐Diphenylphosphinyl Stilbenes** The electron impact induced fragmentation of six donor substituted diphenylphosphinyl stilbenes **1a**–**f** have been determined. In general, independent fragmentation of the diphenylphosphinyl group and the donor substituent was

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**Synthesis of trans‐4‐Diphenylphosphinyl Stilbenes** The reaction of 4‐tolyl‐diphenylphosphine oxide with N‐bromosuccinimide results in 4‐diphenylphosphinyl benzylbromide **5** which can be easily converted to (4‐diphenylphosphinyl)‐benzyl triphenylphosphonium bromide **6** and (4‐diphenylphosphin