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Ligandstruktur und Komplexierung, VII. Einfache Synthese neuer Kronenätheramine

✍ Scribed by Raßthofer, Werner ;Wehner, Winfried ;Vögtle, Fritz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1976
Weight
332 KB
Volume
1976
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Es werden drei einfache Synthesemethoden mitgeteilt, die ausgehend von 1 und 2 in konzentrierter Lösung die Darstellung neuer Kronenätheramine der Typen 3–9 gestatten. Nach diesen Verfahren sind Neutralliganden mit fast beliebig variierter Heteroatomfolge auch hoher Ringgliederzahl (27 Atome in 7d) zugänglich. Die Anwendung des Verdünnungsprinzips erweist sich als nicht notwendig.

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## Abstract Aus den gut zugänglichen __p__‐Toluolsulfonamiden **1** sind die labilen freien Azakronenether **3**—**8** durch jeweils individuelle Hydrolyse mit starker Schwefelsäure präparativ erhältlich. Die beschriebenen Beispiele geben Richtlinien für die Synthese weiterer Makroheterocyclen auch

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## Abstract Synthese und Eigenschaften neuer Azakronenether mit Quadratsäure‐ und Oxalsäurediamid‐Strukturelementen als charakteristischen hydrophilen Bausteinen werden mitgeteilt. Nach dem Verdünnungsprinzip werden erstmals medio‐ und makrocyclisch überbrückte Quadratsäurediamide der Typen **1—9**

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Diinnschichtchromatographie mit Kieselgel P G )) als Adsorptionsmittel und Essigester-Cyclohexan-(3:7) als Losungsmittel: Rf = 0,13015). ZUSAMMENFASSUNG Aus 3~-Acetoxy-12,20-dioxo-5a-pregnan (11) wurde rnit Bleitetracetat die entsprechende 20-0x0-21-acetoxy-Verbindung hergestellt ; diese wurde nicht