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Ligandstruktur und Komplexierung, XI. Synthese neuer Azakronenether durch saure Toluolsulfonamid-Hydrolyse

✍ Scribed by Raßhofer, Werner ;Vögtle, Fritz


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Weight
206 KB
Volume
1977
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Aus den gut zugänglichen p‐Toluolsulfonamiden 1 sind die labilen freien Azakronenether 38 durch jeweils individuelle Hydrolyse mit starker Schwefelsäure präparativ erhältlich. Die beschriebenen Beispiele geben Richtlinien für die Synthese weiterer Makroheterocyclen auch mit anderen Heteroatomkombinationen und Ringgrößen.