p -N i t r o -p h e n y l h y d r a z o n . 0,2 g des Ketons wurden in wenig Atber gelfist und mit einer wassrigen Losung von 0,4 g p-Nitro-phenylhydrazin-chlorhydrat 2 Stunden geschuttelt. Die atherisehe Losung wurde abgetrennt und mit Wasser gewaschen. Nach dem Verdunsten des Athers konnte aus dem
Les produits d'oxydation du 1, 1, 4-triméthyl-cycloheptène
✍ Scribed by Henri Barbier
- Book ID
- 102246538
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1940
- Tongue
- German
- Weight
- 249 KB
- Volume
- 23
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Les produits d'oxydation du I, 1, btrimbthyl-cycloheptene par Henri Barbier. (2. XI. 40.)
Dans une recente publicationl), j'ai deerit les divers produits que l'on obtient par l'action de l'acide nitreux sur la dihydro-cyclogeranylamine. De ces produits, il avait BtB retire le 1,1,4-trim&thylcycloheptkne, le cyclo-citronellol et un melange probable de deux trimethyl-cycloheptanols qui n'avaient pas BtB separhs et identifies, mais directement transform& par ovydation en cetones correspondantes, dont l'une a BtB caracterisee par sa semicarbazone cristallisee. A ces produits, nous pouvons ajouter une substance liquide, inoxydable par le melange chromique et non deshydratable dont nous n'avons pas encore aborde l'etude.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract The carcinogenic activity of 4′,9,10‐trimethyl‐1,2‐benzanthracene is discussed in the light of the theories on constitution and carcinogenic activity put forward by Coulson, Greenwood, Badger, Pullman and Daudel. It is pointed out that the carcinogenic activity of this compound, substi
## Abstract Les dérivés suivants du __cis__‐fluorènacène ont été synthétisés en six étapes à partir de l'acide méthyl‐3‐dibromo‐4,6‐benzoïque: le méthyl‐3‐__cis__‐fluorèn‐acène ou méthyl‐6′‐[indéno‐2′, 1′:2,3‐fluorène], le diméthyl‐1,4‐__cis__‐fluorèn‐acène ou diméthyl‐4′,7′‐[indéno‐2′,1′:2,3‐fluor
L'un de nous a decrit en collaboration avec L. Ruxicka & 0. Jeger une methode de transformation de la dihydro-ionone GC en dihydroionone y3). Lorsque nous avons voulu utiliser cette mkthode sur une plus grande Bchelle, nous nous sommes heurtes B des difficult& im-prBvues qui nous ont obliges & soume