## Abstract Durch Hydrierung der entsprechenden Carbobenzoxy‐hexapeptid‐benzylester ^1)^ wurden drei Racemate von Dl‐Seryl‐glycyl‐Dl‐alanyl‐glycyl‐Dl‐alanyl‐glycin erhalten. Diese Peptide kristallisieren in einer Fibroinstruktur. — Für das aus Carbobenzoxy‐glycyl‐Dl‐alanyl‐glycin‐azid und L‐Tyrosyl
l-Seryl-glycyl-l-alanyl-glycyl-l-alanyl-glycin
✍ Scribed by Schnabel, Eugen ;Zahn, Helmut
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1958
- Weight
- 410 KB
- Volume
- 614
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Das für die Chemie des Seidenfibroins^1)^ wichtige optisch aktive Hexapeptid l‐Seryl‐glycyl‐l‐alanyl‐glycyl‐l‐alanyl‐glycin wurde nach der Azidmethode aus Carbobenzoxy‐l‐seryl‐glycyl‐l‐alanin‐hydrazid (I) und Glycyl‐l‐alanyl‐glycinbenzylester (II) über den Carbobenzoxy‐hexapeptid‐benzylester synthetisiert. Zur Gewinnung der Tripeptid‐Komponente I wurde aus Carbobenzoxy‐dl‐seryl‐glycin‐hydrazid und l‐Alanin‐äthylester Carbobenzoxy‐l‐seryl‐glycyl‐l‐alanin‐äthylester durch fraktionierte Kristallisation von dem diastereomeren Carbobenzoxy‐d‐seryl‐glycyl‐l‐alanin‐äthylester getrennt.
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