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Konkurrenz zwischen 2+2- und 2+4-cycloaddition bei der umsetzung von phenylvinyläther mit azodicarbonylverbindungen

✍ Scribed by Joachim Firl; Sven Sommer

Book ID
104248973
Publisher
Elsevier Science
Year
1970
Tongue
French
Weight
216 KB
Volume
11
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Eine Reihe von donatorsubstitulerten Monoolefinen addieren sich an Azodlcarbonylverblndungen unter Bildung von Cycloaddukten. Dabei entstehen entweder 1.2-Diazetldine (l,2,3) durch 2+2-oder aber 5,6-Dlhydro-1,3,4-oxadiazine (4,5) durch 2+4-Cycloaddition.

Anders als in den bisher bekannten Ftillen erhllt man be1 der Reaktlon von Arylvinylgthern mit Azodicarbonylverblndungen oft beide Cycloaddukte nebeneinander. Wir haben daher an diesem System untersucht, ob und lnwleweit der Addltionstyp von der Struktur der Olefln-bzw. der Azokomponente bestlmmt wlrd.

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