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Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, XXIX. Synthese und Eigenschaften von Benzo[18]annulen

✍ Scribed by Staab, Heinz A. ;Meissner, Ute E. ;Gensler, Annelies

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1979
Tongue
English
Weight
440 KB
Volume
112
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Zur Untersuchung der StΓΆrung von Annulenen durch Kondensation mit benzoiden Systemen wurde Phenanthro[__cdefg__][18]annulen (**2**), ausgehend von **3** ΓΌber **4,5,6**, und **7**, synthetisiert. Das ^1^H‐NMR‐Spektrum von **2** zeigt den diatropen Charakter des Annulen‐Systems in **2**.

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Aus der Reihe der bisher unbekannten Poly-m-phenylene wurden Hexa-und Octa-m-phenylen aus entsprechenden durch Grignardierung uild Umsetzung mit Kupfer(I1)-chlorid oder Kobalt(I1)-chlorid dargestellt. NMR-, UV-, IR-Spektren und andere Eigenschaften dieser Verbindungen wurden besonders unter dem Gesi