𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Konfiguration von 2-Amino-4-hydroxy-4-(5-hydroxy-2-pyridyl)-3-methylbuttersäure, der N-terminalen Aminosäure der Nikkomycine

✍ Scribed by König, Wilfried A. ;Pfaff, Klaus-Peter ;Bartsch, Hans-Hagen ;Schmalle, Helmut ;Hagenmaier, Hanspaul

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
423 KB
Volume
1980
Category
Article
ISSN
0947-3440

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Das N‐Ethylthio(thiocarbonyl)derivat 2 der N‐terminalen Aminosäure 1 der Nikkomycin‐Antibiotika weist Circulardichroismus mit positivem Cottoneffekt auf und 1 ist daher der L‐Reihe zu‐zuordnen. Die relative Konfiguration an den C‐Atomen 3 und 4 wurde durch ^1^H‐NMR‐ und Kristallstrukturuntersuchungen bestimmt. Danach hat 1 die Konfiguration 2__S__,3__S__,4__S__.

📜 SIMILAR VOLUMES

Derivate der 2.4.6-Trijod-3-amino-benzoe
Derivate der 2.4.6-Trijod-3-amino-benzoesäure
✍ Priewe, Hans ;Rutkowski, Rudi ;Pirner, Klaus ;Junkmann, Karl 📂 Article 📅 1954 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 480 KB 👁 1 views
Notiz über die Bestimmung der absoluten
Notiz über die Bestimmung der absoluten Konfiguration von (+)-2-Hydroxy-2, 3-dimethylbuttersäure
✍ Hansjürg Wetter 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 529 KB

**Note on the Determination of the Absolute Configuration of (+)‐2‐Hydroxy‐2, 3‐dimethylbutyric Acid** Chemical correlation of the title compound **1** with (__S__)‐3‐isopropyl‐3‐methyl‐5‐trimethylsilyl‐4‐penten‐2‐one (**2**) showed (+)‐**1** to have (__S__)‐configuration. Key step was the __Baeyer

Zur Synthese der 5-Hydroxy-2,4-dimethyl-
Zur Synthese der 5-Hydroxy-2,4-dimethyl-1-hexen-1,5-dicarbonsäure (Nemorensinsäure)
✍ Erhard Röder; Helmut Wiedenfeld; Manfred Frisse 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 200 KB 👁 1 views

## Abstract Es wird ein Weg zur Darstellung der offenkettigen Form der Nemorensinsäure, der 5‐Hydroxy‐2,4‐dimethyl‐1 ‐hexen‐1,5‐dicarbonsäure, aufgezeigt.

2-Hydroxy-5-amino-4-(α-pyridyl)-oxazol,
2-Hydroxy-5-amino-4-(α-pyridyl)-oxazol, Zwischenprodukt der Synthese von 5-[α-Pyridyl]-hydantoin nach BUCHERER
✍ M. Viscontini; H. Raschig 📂 Article 📅 1959 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 413 KB

## Abstract Es wird gezeigt, dass sich bei der BUCHERER‐Synthese von 5‐(α‐Pyridyl)‐hydantoin das 2‐Hydroxy‐5‐amino‐4‐(α‐pyridyl)‐oxazol als Zwischenprodukt isolieren lasst. Die Konstitution dieser unbeständigen und neuartigen heterocyclischen Substanz wurde bewiesen und ihre Umwandlung in das entsp