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2-Hydroxy-5-amino-4-(α-pyridyl)-oxazol, Zwischenprodukt der Synthese von 5-[α-Pyridyl]-hydantoin nach BUCHERER

✍ Scribed by M. Viscontini; H. Raschig

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1959
Tongue: German
Weight: 413 KB
Volume: 42
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19590420226

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✦ Synopsis

Abstract

Es wird gezeigt, dass sich bei der BUCHERER‐Synthese von 5‐(α‐Pyridyl)‐hydantoin das 2‐Hydroxy‐5‐amino‐4‐(α‐pyridyl)‐oxazol als Zwischenprodukt isolieren lasst. Die Konstitution dieser unbeständigen und neuartigen heterocyclischen Substanz wurde bewiesen und ihre Umwandlung in das entsprechende Hydantoin durchgeführt. Bei den entsprechenden Synthesen von 5‐(β‐Pyridyl)‐bzw. 5‐(γ‐Pyridyl)‐hydantoinen wurde kein derartiges Zwischenprodukt isoliert.

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✍ König, Wilfried A. ;Pfaff, Klaus-Peter ;Bartsch, Hans-Hagen ;Schmalle, Helmut ;H 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 423 KB

## Abstract Das __N__‐Ethylthio(thiocarbonyl)derivat **2** der N‐terminalen Aminosäure **1** der Nikkomycin‐Antibiotika weist Circulardichroismus mit positivem Cottoneffekt auf und **1** ist daher der L‐Reihe zu‐zuordnen. Die relative Konfiguration an den C‐Atomen 3 und 4 wurde durch ^1^H‐NMR‐ und