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Konfiguration der raumisomeren 3β-Acetoxy-8,14-epoxyätiansäure-methylester und verwandter Stoffe. Gallensäuren und verwandte Stoffe, 58. Mitteilung

✍ Scribed by A. Lardon; T. Reichstein

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1963
Tongue
German
Weight
877 KB
Volume
46
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Bei der Eliminierung der 14‐ständigen HO‐Gruppe in 3β‐Acetoxy‐l4β‐hydroxy‐5β‐atiansaure‐methylester mit Ameisensäure bei 20° (Methode von FRÈREJACQUE) bilden sich nur die zwei Isomeren IV (Δ^14^) und V (Δ^8:14^), wobei IV überwiegt. Bei 80° (15 Min.) entsteht mehr V, und daneben ein drittes, bisher amorphes Isomeres, vermutlich VI (Δ^8^). Bei längerer Einwirkung (3 Std.) ist VI das einzig fassbare Reaktionsprodukt.

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liegen, komnit fur einen Vergleich zwisclien der Verteilung der Strukturen uber die 219 RG. und ihren Eigenschaften wohl in erster Link die Schmelztemperatur in Frage, wie dies voii W . Pischeyl) fur die Elemente ausgefuhrt worden ist. Derartige Probleme sollen in einer nachsten Abhandlung zur Disku