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Kondensationen von 1.2-Mercaptoaminen mit α-Ketocarbonsäureestern

✍ Scribed by Biekert, Ernst ;Sonnenbichler, Johann ;Hoffmann, Dieter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Tongue
English
Weight
221 KB
Volume
95
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Die Reaktion der Oxim‐__O__‐tosylate **1** mit den Amidinoessigestern **2** führt nicht zu den erwarteten Pyrazinen **4**, sondern unter Umlagerung über **7** zu den neuartigen 4,5‐Dihydro‐1 __H__‐pyrrol‐3‐carbonsäureestern **8** (= 2‐Pyrrolin‐3‐carbonsäureester). Die Hydrolyse der Pyrr

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## Abstract Unsymmetrische Dreikohlenstoff‐Kondensationen mit Acetaminomalonsäuremonoester, Formaldehyd und Acetaminomalonsäure‐diester bzw. Natriumcyanid geben unbefriedigende Ausbeuten, weil die Kondensation von Acetaminomalonsäure‐monoester mit Formaldehyd in Gegenwart von Dimethylamin entgegen