4‐Amino‐1,5‐dihydro‐2__H__‐pyrrol‐2‐ones from Boron Trifluoride Catalyzed Reactions of 3‐Amino‐2__H__‐azirines with Carboxylic Acid Derivatives Reaction of 3‐amino‐2__H__‐azirines 1 with ethyl 2‐nitroacetate (6a) in refluxing MeCN affords 4‐amino‐1,5‐dihydro‐2__H__‐pyrrol‐2‐ones 7 and 3,6‐diamino‐2
Kondensationen mit Oxim-O-sulfonaten, I. Synthese von 2-Amino-4,5-dihydro-4,5-diimino-1H-pyrrol-3-carbonsäureestern
✍ Scribed by Kinast, Günther
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1981
- Tongue
- English
- Weight
- 365 KB
- Volume
- 1981
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Die Reaktion der Oxim‐O‐tosylate 1 mit den Amidinoessigestern 2 führt nicht zu den erwarteten Pyrazinen 4, sondern unter Umlagerung über 7 zu den neuartigen 4,5‐Dihydro‐1 H‐pyrrol‐3‐carbonsäureestern 8 (= 2‐Pyrrolin‐3‐carbonsäureester). Die Hydrolyse der Pyrrole 8 sowie deren Umsetzung mit Aminen wird untersucht.
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