✍ Scribed by Böhmer, Volker ;Niemann, Wilhelm
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Die Bromierung von 2‐(2‐Hydroxy‐5‐methylbenzyl)‐4,6‐dimethylphenol (1) und 2‐[2‐Hydroxy‐3‐(2‐hydroxy‐5‐methylbenzyl)‐5‐methylbenzyl]‐4,6‐dimethylphenol (2a) wurde in Eisessig bei 22°C untersucht. Die Reaktion läßt sich für [Br~2~]~0~ = 1,4·10^−3^ bis 6,0·10^−3^ mol dm + und Konzentrationen der phenolischen Verbindungen [P]~0~ zwischen 1,1·10^−3^ und 5,5·10^−3^mol dm^−3^ durch das folgende Geschwindigkeitsgesetz beschreiben:
Während die gebildete Bromverbindung keinen Einfluß auf die Reaktionsgeschwindigkeit hat, verlangsamt der entstehende Bromwasserstoff die Reaktion. Die Bromierung ist trotzdem zur Bestimmung der Reaktionsfähigkeit von Phenolen und phenolischen Mehrkernverbindungen gut geeignet, da die Reaktion leicht durch Messung der Absorption des Broms bei 450 nm verfolgt werden kann. Zur Auswertung wurde dabei für kleine Umsätze (15%) ein Geschwindigkeitsgesetz 2. Ordnung zugrunde gelegt und die formale Geschwindigkeitskonstante k′~2~ als Funktion der Bromkonzentration bestimmt.
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## Abstract Die Geschwindigkeit der Bromierung von 6 isomeren Zweikernverbindungen mit jeweils einer reaktionsfähigen Stelle (Hydroxydimethylbenzyl‐methylphenole **1, 2** und **3**) wurde in Eisessig bei 22°C UV‐spektroskopisch bestimmt. Für die Reaktion in __ortho__‐Stellung zur phenolischen Hydro
## Abstract Die Geschwindigkeit der Bromierung von drei isomeren Dreikernverbindungen und einer homologen Reihe von Mehrkernverbindungen mit bis zu sechs Methylphenolbausteinen pro Molekül wurde in Eisessig bei 22°C UV‐spektroskopisch gemessen. Alle Verbindungen waren so gewählt, daß sie nur eine r