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Kationische cyclisierung von (Z)-und (E)-1,3-dimethyl-2-(3-hexenyl)-2-cyclohexenol

✍ Scribed by E.-J. Brunke; F.-J. Hammerschmidt; H. Struwe

Publisher
Elsevier Science
Year
1981
Tongue
French
Weight
241 KB
Volume
22
Category
Article
ISSN
0040-4039

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## Abstract Die Cyclisierung von **4a** (__Z__) mit Ameisensäure verläuft stereospezifisch zu den Produkten mit __trans__‐konfigurierter Seitenkette: **5a** (Nebenprodukt), **6a** und **7a**. Aus **4b** (__E__) entstehen ausschließlich die Produkte mit __cis__‐konfigurierter Seitenkette: **5b** (Ne

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**Azimines. III.**Teilweise vorgetragen in Bern an der Jahresversammlung der Schweizerischen Gesellschaft für Kristallographie, 7.Oktober 1977, und als Autoreferat veröffentlicht [2]. **Crystal structure of (1__E__,2__Z__)‐ and (1__Z__,2__E__)‐2,3‐dimethyl‐1‐phthalimido‐azimine** Teilweise aus der

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## Abstract Ausgehend von dem Butenylderivat **7a** von Hagemanns Ester wird durch Methylierung (→ **7b, 8a**), Verseifung (→ **7c**) und Reduktion ein Gemisch der Cyclohexenole **1a**/**b** erhalten. Die kationische Cyclisierung mit Ameisensäure bei Raumtemperatur, ebenso wie mit Trifluoressigsäur