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Isolierung und Abbau von Sordarin. 1. Mitteilung über Sordarin

✍ Scribed by D. Hauser; H. P. Sigg

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Tongue
German
Volume
54
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

25 Hydroxy-ather 2. Funktioflelle Grqbpen. Die Veresterung der Carboxylgruppe durch Diazomethan fuhrt zu einem Methylester (3, vgl. Schema 1) (Y,~,, 1725 cm-l), der als Ausgangsmaterial fur alle weiteren Derivate dient. Sein Massenspektrum zeigt in tibereinstimmung mit der Summenformel C28H4205 einen deutlichen Molekularpik bei m/e 506. Als weitere Funktion liegt auf Grund des NMR.-Signals bei 9,70 ppm, der 1R.-Absorption bei 2720 cm-l und der Bildung eines Mono-2,4-dinitrophenylhydrazons 4 ein Aldehyd vor. Die 1R.-Bande bei 3560 cm-l muss zwei sekundaren Hydroxyl-Gruppen zugewiesen werden, da im NMR.-Spektrum des Di-O-acetyl-Derivates 5 (vnax 1740 cm-1) Singulette bei 2,15 und 2,17 pprn auftreten und sich zwei Signalhaufen, die je einem Proton entsprechen, im Vergleich zum Ausgangsmaterial nach tieferem Feld verschoben haben.

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