Isochinolin-Derivate Mit Oxyd-Brücken
✍ Scribed by Grewe, Rudolf ;Köpnick, Horst ;Roder, Peter
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1957
- Weight
- 574 KB
- Volume
- 605
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Cyclohexenyläthyl‐methylamin läßt sich mit Phenylglyoxal nur dann zu einem Isochinolin‐Derivat cyclisieren, wenn man das Reaktionsprodukt als Methyllactolid abfängt. Die Neigung zur Bildung von Oxyd‐Brücken wird durch Modell‐Synthesen gestützt sowie durch die Beobachtung, daß ähnlich gebaute Diole leicht in cyclische Äther übergehen.
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## 59 acetat hielten. Daher wurden sie nicht abgetrennt, sondern der gesamte Verdampf ungs-Riickstand, der noch betrachtliche Mengen fester gebundenen Broms enthielt, rnit 3 g toluol-p-sulfonsaurern Silber in 25 ccm Pyridin 3 Stdn. gekocht. Dadurch wurde das gesamte Brom herausgenommen. Der Ansatz
Photolyse der Hydridoniob-und Hydridotantal-Komplexe l a bzw. l b in Gegenwart von Tricarbonyl(q'-cyclopentadieny1)mangan (3) fiihrt unter H2-Eliminierung und Carbonyl-ubertragung auf die Niob-und Tantal-Komplexe zu den neuartigen, extrem luftempfindlichen Heterozweikern-Organometallkomplexen 4a bzw