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IR-Spektroskopische Untersuchungen an 1,3-Dioxa- und 1,3-Diaza-2-boracyclopentanderivaten

✍ Scribed by A. Meller; H. Marecek

Book ID
112431249
Publisher
Springer Vienna
Year
1967
Tongue
English
Weight
511 KB
Volume
98
Category
Article
ISSN
0026-9247

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Winkel von 39,5" (43,l") ein. Auch hinsichtlich der Konformationsverhaltnisse sind A-und B-Molekiile von DPNB einander sehr ahnlich (vgl. Tab. 1). Auffallend sind lediglich die scheinbar sehr unterschiedlichen Werte fur den Torsionswinliel C(lG)-0(3)-C(17)-C(18) (47,4 bzw. -52,4"), die (in guter Nah

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## Abstract In den Zweistoffsystemen (±)‐Menthol : (±)‐Isomenthol (A) und (‐)‐Menthol : (±)‐Isomenthol (B) treten stabilisierte Zwischenphasen von Mischkristallen auf, welche die gleiche Kristallphase darstellen wie (‐)‐Menthol II bzw. (±)‐Menthol II. In A ist diese Phase zwischen 6 und 57 % (±)‐Is

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Bei der oxidativen Dimerisierung von bzw. 1,3-Diaza-allyl-Radikale 2 bzw. Ein direkter physikalischer Nachweis R' \ C=N-N RZ' I: 1 RZ R' -N&-N R'. Hydrazonen 1 bzw. Amidinen 2 werden 1,2-4 als reaktive Zwischenstufen postuliert 1) . dieser Radikale gelang bisher nicht. R=. -H\* \ . R= -C = Nz -N1 -R