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1,2- Und 1,3-diaza-allyl-radikale

✍ Scribed by Wilhelm Ahrens; Armin Berndt

Book ID
104243117
Publisher
Elsevier Science
Year
1974
Tongue
French
Weight
103 KB
Volume
15
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Bei der oxidativen Dimerisierung von bzw. 1,3-Diaza-allyl-Radikale 2 bzw. Ein direkter physikalischer Nachweis R' \ C=N-N RZ' I: 1 RZ R' -N&-N R'. Hydrazonen 1 bzw. Amidinen 2 werden 1,2-4 als reaktive Zwischenstufen postuliert 1) . dieser Radikale gelang bisher nicht. R=. -H* \ . R= -C = Nz -N1 -R3 \ C=N-N-R3 RZ' RZ' I. 0 2 5

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Eingegangen am 8. Oktober 1986 2,5-Dimethyl-l,2,3-diazaphosphol (1 a) reagiert beim Erwarmen mit Diphenyldiazomethan (2); unter Abspaltung von N2 entsteht durch Addition der Ph2C-Gruppe an die PC-Bindung ein anellierter Phosphiranring (4). Die Abstufung der 1-Reaktivitat legt cine primare Cycloaddit

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## Abstract The kinetics of the reactions of 1,2‐diaza‐1,3‐dienes **1** with acceptor‐substituted carbanions **2** have been studied at 20 °C. The reactions follow a second‐order rate law, and can be described by the linear free energy relationship log __k__(20 °C)=__s__(__N__+__E__) [Eq.β€…(1)]. Wit