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Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 7. Mitt. Synthese von 4-Methyl-8-aryl-5,6,7,8-tetrahydrochinolinen

✍ Scribed by Nikolaus Lodde; Eberhard Reimann

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
552 KB
Volume
312
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract Es wird die Synthese von __N__‐Methyl‐5,6,7,8‐tetrahydrochinaldiniumjodid **(11)** aus 3‐Butin‐2‐on **(5)** und 3‐Amino‐2‐cyclohexen‐1‐on **(6)** über die Zwischenstufe 6‐Methyl‐5‐aza‐1‐tetralon **(9)** beschrieben. Die Reduktion der im Titel genannten Verbindung 11 mit Natriumborhydrid

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## Abstract 5,6,7,8‐Tetrahydro‐S‐chinolon (5) ist durch katalytische Hydrierung des Ozonids 4 darstellbar. Die zu 5 strukturanalogen 2‐Pyridylketone 8a‐8d sowie das Tetrahydrochinolon 10 reagieren mit Phenyllithium in Äther glatt zu den erwarteten Benzylalkoholen 9a‐9d bzw. 11, während die entsprec