R~sum6~On a +tudi~ la copolym6risation de l'acide acrylique avec l'acrylonitrile et avec l'acrylamide en presence de diff+rents solvants. Les trois monom&es concern~s forment des associations mol~culaires avec eux-m~mes et avec d'autres molecules polaires pr+sentes dans le milieu et en particulier a
Influence des solvants sur la copolymérisation de l'acrylamide avec l'acrylonitrile
✍ Scribed by A. Chapiro; L. Perec-Spritzer
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1975
- Tongue
- English
- Weight
- 919 KB
- Volume
- 11
- Category
- Article
- ISSN
- 0014-3057
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✦ Synopsis
R6sum6----On a etudi6 la copolym6risation de racrylamide avec racrylonitrile en solution clans differents solvants. Ceux-ei peuvent 6tre elass6s en trois groupes scion leur action sur les associations moleculuires du monom6re: I Ij solvants pouvant s'auto-associer par liaison-H (eau, acide ac6tique, m6thanol, dimd, thyl-formamideJ; (2) solvants polaires ne pouvant pas former d'aggregats mais capables de s'associer avec les NH de raerylamide lacetonitrile, dioxanne, ae6tone): (31 solvants inertes (tolu6ne. benz6ne, n-hexaneJ. Les effets cin6tiques ainsi que la composition des copolymeres sont diff6rents pour chaque groupe de solvants. Les copolym6res formes dans les solvants du ler groupe presentent des compositions qui varient fortement d'un solvant 'h I'autre. La composition des copolymeres obtenus dans les solvants du 2e groupe est la m6me que celle obtenue en masse. Les copolym6res obtenus dans les hydrocarbures (~ groupe~ sont les plus riches en polyacrylamide.
Des param6tres tels que le taux de conversion, la dilution du m61ange initial, la temperature de reaction et le mode d'amorcage, n'ont que peu d'influence sur la composition des copolymeres. L'homopol.~ merisation de racrylamide et de I'acrylonitrile a 6t6 6tudiee dans tousles solvants utilises.
Les resultats obtenus indiquent que I'influence des solvants sur la composition des copolymeres acrylamide-acrylonitrile dolt &re attribuee a differents modes d'associations de racrylamide. Les variations d'equilibre entre les auto-associations de ce monom~re et les associations monom~:re-solvant sont ~ I'origine des effets observes.
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