3-3Iethyl-2-pentadienylcyclopentenolon ? (Dehycyclopentanolon (Pyre-A 2-3Min. dro-pyrethrolon) I ) C 2 0 3 0 X h 2 ) t hrolon) C 2-:3Min. 3 -31ethyl-5 -amylc yclop n .
Höhere Terpenverbindungen XXIII. Zur Kenntnis der Dextro-pimarsäure
✍ Scribed by L. Ruzicka; Fr. Balas
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1924
- Tongue
- German
- Weight
- 684 KB
- Volume
- 7
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
la diminution moyenne de K , obtenue par l'inversion du sucre, est de 30% pour une teneur en alcool de 9,6% et de 52% pour une teneur en alcool de 19,2%. Par la catalyse de l'Bther diazo-acbtique, on obtient des chiffres presque identiques, soit 27% et 51 yo pour les m6mes milieux.
De faqon gBnBrale, bien que les acides BtudiBs ne soient pas tous les memes, ces rBsultats confirment ceux de Wakeman et Godlewski, obtenus par la mBthode des conductibilitBs Blectriques.
📜 SIMILAR VOLUMES
Die Sauren des franzosischen Fichtenharzes (Galipot), das als Ausgangsstoff fCir die Kolophoniumgewinnung dient, werden nach dem botanischen Ursprung von der Pinus maritima als Pimarsauren bezeichnet. Es ist noch nicht aufgeklart, inwieweit diese Gruppenbezeichnung zur Unterscheidung von den Abietin
L ) a h erhaltene ssure Oxyclationsprodukt wurde ubers Silbersalz mit Xethyljodid 7-erestert. Der Siedepunkt des erhaltenen Dimethylwters lag hei 140-142° (12 mm).
In verschiedenen, besonders in milchsaftfuhrenden Pflanzenarten 4, wurden Gemische zweier Triterpen-alkohole, des u-und des /?-Amyrins, aufgefunden, denen manchmal auch noch ein drittes Isomeres, das Lupeol beigemengt ist. Besonders die ersten beiden Alkohole wurden wiederholt untersucht, ohne daS d