✍ Scribed by H. v. Euler; P. Karrer
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Vor kurzeml) haben wir zeigen konnen, dass Guvacin (Tetrahydro-nicotinsaure) und Hexahydro-nicotinsaure fiir verschiedene Xikroorganismen, die Nicotinsaure benotigen, ebenso gute Wachstumsfaktoren sind wie letztere. Diese Mikroorganismen (Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris) besitzen demnach die Fahigkeit, die beiden genannten h ydrierten Pyridinderivate mit grosser Leichtigkeit zur Nicotineaure zu dehydrieren.
Es sehien uns von Interesse, in diescm Busammenhang aueh die Dehydrierbarkeit der Hesahydro-p-aminobenzoesaure durch Nikroorganismen zu priifen. p-Aminobenzoesaure ist bekanntlich ein Antagonist der meisten Sulfanilamid-Derivate und hebt in genugenden Mengen die bakteriziden Eigensehsften dieser Verbindungen auf. Falls Hexahydro-p-aminobenzoesaure dieselbe Funktion erfiillen kann, tlarf man folgern, dass auch sie durch den Kokken-oder Bakterienstamm dehydriert wird.
Der Versuch an Kulturen yon Staphylococcus aureus hat gezeigt, (lass Hexshydro-p-aminobenzoesaure die bakteriostatische Wirkung cler Sulfanilsaure in analoger Weise aufhebt wie p-ArninobenzoesBure, man braucht nur etwas grossere Dosen. An der Dehydrierung der Verbindung durch Staphylococcus aureus ist daher nicht zu zweifeln.
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1. Einleitung. Worauf beruht die Unfahigkeit der aromatischen Sauren zur li'olbe'schen Elektrosynthese ? Verschiedene Grdnde konnen dafur ins Feld gefuhrt werden, wie der ungesattigte Charakter und die Oxydierbarkeit des Benzolkerns, sowie die Schwerloslichkeit der Sauren im Wasser, wodurch die Absc
Versuehe rnit p-Aminobenzoesiiure, 2-Sulfanilamida-thiaz0I, Anilinhydrochlorid und Sulfanilsiiure von F. Zehender. (16. VI. 43.) Der menschliche und tierische Organismus verrnag durch eine Reihe von Kupplungsreaktionen korperfremde Substamen zu entgiften. Priniare, aromstische Amine werden meist ac