𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Heterocyclen durch Anellierung an 4-Pyridinole, III. 2-Aminopyrido[3,4-e][1,3]thiazin-4-one

✍ Scribed by Kübel, Börries ;Rehling, Herbert

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
376 KB
Volume
1980
Category
Article
ISSN
0947-3440

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

2‐Aminopyrido[3,4‐e][1,3]thiazin‐4‐one 4 werden aus 4‐Hydroxy‐3‐pyridincarbonsäureestern 1 über 4‐Chlor‐3‐pyridincarbonsäureester 2 mit Thioharnstoff erhalten. 1,3‐Thiazin‐4‐one 4 werden durch Alkali sehr leicht zu Acylharnstoffen 5 gespalten. Mit Carbonsäurechloriden und mit Isocyanaten reagieren die Verbindungen 4 am Thiazinonring‐Stickstoff zu 3‐Acylpyrido[3,4‐e]‐thiazinonen 7, deren Struktur aus den Massenspektren abgeleitet wird. Chlorameisensäurederivate in N,N‐Dimethylformamid überführen dagegen 4a unter Angriff auf den exocyclischen Stickstoff in das Dimethylformamidin 9.

📜 SIMILAR VOLUMES

Heterocyclen durch Anellierung an 4-Pyri
Heterocyclen durch Anellierung an 4-Pyridinole, II Thieno[3,2-c]pyridin-3-ole
✍ Hörlein, Gerhard ;Kübel, Börries ;Studeneer, Adolf ;Salbeck, Gerhard 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 255 KB

## Abstract Thieno[3,2‐__c__]pyridin‐3‐ole **4** werden aus 4‐Hydroxy‐3‐pyridincarbonsäureestern **1** über deren 4‐Chlorderivate **2** und Austausch des Chlors mit Mercaptoessigsäureester bei gleichzeitigem Ringschluß erhalten. Thioacetamid überführt die 4‐Chlorpyridine **2** in 4‐Pyridinthiole **

Heterocyclen durch Anellierung an 4-Pyri
Heterocyclen durch Anellierung an 4-Pyridinole, I Furo[3,2-c]pyridin-3-ole und Furo[3,2-c]pyridin-3(2H)-one
✍ Hörlein, Gerhard ;Kübel, Börries ;Studeneer, Adolf ;Salbeck, Gerhard 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 686 KB

## Abstract Es wird die Synthese von Furo[3,2‐__c__]pyridin‐3‐olen **3** aus 4‐Hydroxy‐3‐pyridincarbonsäureestern **2** beschrieben. Hydrolyse der Estergruppe an C‐2 von **3e** führt unter Decarboxylierung zum Furo[3,2‐__c__]pyridin‐3(2__H__)‐on **4b** (R^4^ = H), aus dem mit Aldehyden die ungesätt

2H-1,4-Thiazin-3(4H)-one durch intramole
2H-1,4-Thiazin-3(4H)-one durch intramolekulare anti-Michael- Addition
✍ Wolf-Dieter Rudorf; Ralf Schwarz 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 215 KB

S d e ) , DDR-4060 Intramolekularc Additionen von Schwefelnucleophilen an C, C-Doppel-oder C, C-Dreifachbindungen fuhren auf einfachem Wege zu Hetelocyclen [l-31. Acetylenische Carbonstiureamide des Typs 1 -leiclit zuganglich in analoger Arbeitsweise zu [4] durch Rrnktion von PhenylpropioIsaurechIor

Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, II1) Da
Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, II1) Darstellung von Tetrahydro-1,3-thiazin-2,4-dionen durch oxidative Desulfurierung von 2-Thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-4-onen
✍ Hanefeld, Wolfgang 📂 Article 📅 1974 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 213 KB 👁 1 views

## Abstract Die leicht zugänglichen 2‐Thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazin‐**4**‐one **1** ergeben bei der Oxidation mit Dichromat in saurer Lösung mit guten Ausbeuten die entsprechenden 2,4‐Dione **2**.