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Heterocyclen durch Anellierung an 4-Pyridinole, II Thieno[3,2-c]pyridin-3-ole

✍ Scribed by Hörlein, Gerhard ;Kübel, Börries ;Studeneer, Adolf ;Salbeck, Gerhard

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
255 KB
Volume
1979
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Thieno[3,2‐c]pyridin‐3‐ole 4 werden aus 4‐Hydroxy‐3‐pyridincarbonsäureestern 1 über deren 4‐Chlorderivate 2 und Austausch des Chlors mit Mercaptoessigsäureester bei gleichzeitigem Ringschluß erhalten. Thioacetamid überführt die 4‐Chlorpyridine 2 in 4‐Pyridinthiole 3, die mit Chloracetonitril ebenfalls Thieno[3,2‐c]pyridin‐3‐ole 4 liefern. Die Alkalisalze von 4 werden mit Säurechloriden in Enolester 5 übergeführt.

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✍ Hörlein, Gerhard ;Kübel, Börries ;Studeneer, Adolf ;Salbeck, Gerhard 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 686 KB

## Abstract Es wird die Synthese von Furo[3,2‐__c__]pyridin‐3‐olen **3** aus 4‐Hydroxy‐3‐pyridincarbonsäureestern **2** beschrieben. Hydrolyse der Estergruppe an C‐2 von **3e** führt unter Decarboxylierung zum Furo[3,2‐__c__]pyridin‐3(2__H__)‐on **4b** (R^4^ = H), aus dem mit Aldehyden die ungesätt

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## Abstract 2‐Aminopyrido[3,4‐__e__][1,3]thiazin‐4‐one **4** werden aus 4‐Hydroxy‐3‐pyridincarbonsäureestern **1** über 4‐Chlor‐3‐pyridincarbonsäureester **2** mit Thioharnstoff erhalten. 1,3‐Thiazin‐4‐one **4** werden durch Alkali sehr leicht zu Acylharnstoffen **5** gespalten. Mit Carbonsäurechlo