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Herstellung von 16α, 17α-(Alkoxymethylendioxy)steroiden

✍ Scribed by Hilscher, Jean-Claude

Book ID
101814385
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1981
Tongue
English
Weight
233 KB
Volume
114
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Ausgehend von 20‐Ketimino‐Steroiden ist es möglich, sowohl gesättigte wie ungesättigte 17α‐Oxy‐20‐ketone herzustellen. Hierzu werden Ketimine (VII), die aus 20‐Aminen leicht zugänglich sind, mit Acetanhydrid acetyliert, wobei sie unter Umlagerung in 17(20)‐En‐20‐monoacetylamine (VIII) o

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## Abstract Die früher beschriebenen Reaktionsbedingungen zur Überführung von Cardenolid‐Aglykonen zu den entsprechenden 17α‐Geninen erlaubten es, aus Corotoxigenin (I) 17α‐Corotoxigenin (II) und aus Coroglaucigenin (III) 17α‐Coroglaucigenin (IV) herzustellen. Gitoxigenin (V) wurde durch Erhitzen m

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## Abstract Die 17α‐Ethinyl‐Steroide **1a**, **b** und deren 17β‐Acetate **1c**, **d** lassen sich in alkoholischer Lösung unter Quecksilbersalzkatalyse in die 20‐Oxoisopregnene **2a–d** überführen. Dagegen reagieren die 17β‐Nitrooxy‐Steroide **3a**, **b** bei analogen Reaktionsbedingungen unter In