17α-Corotoxigenin, 17α-Coroglaucigenin, 17α-Gitoxigenin, sowie vereinfachte Methode zur Herstellung von 16-Anhydro-gitoxigenin

✍ Scribed by J. H. Russel; O. Schindler; T. Reichstein

• Book ID: 102856880
• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1960
• Tongue: German
• Weight: 564 KB
• Volume: 43
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19600430123

✦ Synopsis

Abstract

Die früher beschriebenen Reaktionsbedingungen zur Überführung von Cardenolid‐Aglykonen zu den entsprechenden 17α‐Geninen erlaubten es, aus Corotoxigenin (I) 17α‐Corotoxigenin (II) und aus Coroglaucigenin (III) 17α‐Coroglaucigenin (IV) herzustellen. Gitoxigenin (V) wurde durch Erhitzen mit Na‐Acetat und Na‐Tosylat in Dimethylformamid in 16‐Anhydro‐gitoxigenin (IX) übergeführt. 17α‐Gitoxigenin (VII) wurde erhalten, wenn V in Dimethylformamid mit Na‐Tosylat ohne Zusatz von Na‐Acetat erhitzt wurde.