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Furanderivate; Umsetzungen von 2-Furyl- und 5-Methyl-2-furyllithium mit Phosphorsäure- und Thiophosphorsäuredialkylestermonochloriden

✍ Scribed by Siegfried Andreae; Helmuth Seeboth

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
345 KB
Volume
19
Category
Article
ISSN
0044-2402

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## Abstract Die Titelverbindung **2**, die sich durch Salpetersäure‐Oxidation aus dem Aldehyd **1** herstellen läßt, decarboxyliert leicht, wobei, wahrscheinlich über radikalische Zwischenstufen, „Dimere”︁ entstehen. Mit SOCl~2~ bildet **2** das Chlorlacton **8**, bei Reduktion das Lacton **9**, de

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## Abstract Die Darstellung von __N,N__‐Dimethylorthocarbamidsäure‐triisopropylester (**1c**) und __N,N,N′,N′__‐Tetramethylharnstoff‐diisopropylacetal (**2c**) wird beschrieben. Diese reagieren mit CH~2~‐aciden Verbindungen zu den 1‐Alkoxyvinylaminen **9a, b** bzw. dem Vinylidendiamin **16**, wobei