Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β-ständigen elektronegativen Substituenten, XVIII. Synthese und Reaktionen cyclischer Polyäther

✍ Scribed by Nerdel, Friedrich ;Mamluk, Mugahed ;Weyerstahl, Peter

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1970
• Weight: 653 KB
• Volume: 736
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19707360108

✦ Synopsis

Abstract

ω.ω′.ω“‐Tribrom‐pivalophenon (1) fragmentiert bei der Reaktion mit Dinatrium‐glykolat zu den cyclischen Methylenäthern 2 und 4, dem offenkettigen Äther 6 und Benzoesäure‐Derivaten. Mit dinatrium‐propandiolat‐(1.3) entstehen aus 1 die entsprechenden Verbindungen 3, 5 und 7. die cyclischen Äther 2‐5 werden über die Ketone 9, 13, 16 und 20 zu den Stammkörpern 1.4‐Dioxepan (11), 1.5‐Dioxocan (15), 1.4.8.11‐Tetraoxa‐cyclotetradecan (19) und 1.5.9.13‐Tetraoxa‐cyclohexadecan (23) abgebaut.