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Fluoreszenz von 4,4′-disubstituierten 1,3-Diphenyl-2pyrazolinen mit Donator-Akzeptor-Substituen

✍ Scribed by H. Güsten; G. Heinrich; H. Frühbeis

Publisher
Springer
Year
1980
Weight
308 KB
Volume
258
Category
Article
ISSN
0340-255X

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## Abstract 6,6‐disubstituierte Fulvene **1** reagieren mit 3‐Methyl‐2,4‐diphenyl‐1,3‐oxazolium‐5‐olat (**2**) in einer [π2 + π4]‐Cycloaddition an der endocyclischen Doppelbindung; dabei werden Pyrrofulvene 3, Bispyrrofulvene **4**, die Käfigverbindung **14** und das Dipyrrylethylen **16** erhalten

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versetzt. Nach wiederholter dmflillung kristallisiert man die gelblichen oder farblosen Produkte aus 5-10 ml schwach erwarmtem 90%igem Alkohol um. Methylglyoxal -arybsazone 0,025 Mol N-(Acetony1)-pyridiniumchlorid, gelost in 15 ml Wagser, versetzt man mit einer Lasung von 0,05 Mol Arylhydrazin in 50