Application de la rkaction d'EsterfieZd et Taylor au monoester azklaique. 2 O La r4action est Line condensation qui a kgalement lieu avec les esters neutres et donne le c6to-9-carboxylate-8-heptad6cane-tlioate d'6thyle. 3 O En prksence d'azGla,ate d'kthyle acide, le ,!?-c&o-ester est cont'inuellem
Etudes sur les matières végétales volatiles LIX. Cyclisation de l'acide α, α, β-triméthylsubérique en triméthyl-1,1,2-cycloheptanone-7
✍ Scribed by Yves-René Naves
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1948
- Tongue
- German
- Weight
- 122 KB
- Volume
- 31
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Me 'thyl-6-trid~canone-8-rlzoate d'e'thyle. 50 gr. d'ester chtonique 6thi:nique, 100 cm3 d'acide ac6tique a 90% et 4 gr. de Pt(0,) Adams usage ont 6t6 agiti:s a 60° dans l'hydrog h e . I1 a 6t6 absorb6 en 120 min. 3905 cm3 H, (20O; 732 mm.; theorique 3815 cm3), dont 50% en 17 min.; 75'3" en 35 min. et 90% en 57 min.
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