## Abstract __cis__‐2‐[2‐Methylprop‐1‐ene]‐yl‐4‐methyl‐tetrahydropyran and __cis__‐2‐[2‐methyl‐prop‐2‐ene]‐yl‐4‐methyl‐tetrahydropyran have been obtained from the mixture resulting from dehydration of 2‐hydroxy‐4,8‐epoxy‐2,6‐dimethyl‐octan. Their IR. and NMR. spectra are described.
Etudes sur les matières végétales volatiles CLXXIX. Synthèses des cis- et trans-[méthyl-2-propène-1]-yl-2-méthyl-4-tétrahydropyrannes
✍ Scribed by Yves-René Naves; Paul Tullen
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1961
- Tongue
- German
- Weight
- 419 KB
- Volume
- 44
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Reduction of the hydroperoxides prepared by oxygenation of (+)‐β‐citronellyl acetate affords the acetate of (+)‐2,3‐epoxy‐dihydrocitronellol and the acetates of the (+)‐dehydrocitronellols (the (+)‐2,6‐dimethyl‐octa‐1,3‐diene‐8‐ols predominating in the latter), as well as those of the (+)‐2,6‐dimethyl‐oct‐3‐ene‐2,8‐diols (where the trans‐ isomer predominates).
📜 SIMILAR VOLUMES
IIELVETICLL CHIRIICL1 h C T 4. 331. Note du Cornit6 de RCdaction concernant les plis cachet& Nos 614 et 615. Etudes sur les matieres vhgktales volatiles XCVIII. Synthese de mhthyl-6-ionones par l'interm8diaire des m8thyl-6-citrals par Y.-R. Naves et A.-V. Grampoloff. (Pli cachet6 No 614 depose le 24
## Abstract Les spectres Raman du linalol, de l'acétate de linalyle, des citrals et des homologues 3‐médthylés, de l'irone, de la méthyl‐6, α‐ionone ont été mesurés. Ceux de l'irone et de la méthyl‐6, α‐ionone sont sensiblement identiques. Il est donc permis d'admettre que l'irone étudiée possède l
## Abstract La conversion du méthyl‐3‐linalol en méthyl‐3‐citrals au moyen du réactif chromique peut être effectuée de plusieurs manières, également satisfaisantes à l'échelle du laboratoire, celle des nérolidols en farnésals également. On obtient principalement, à partir du nérolidol extrait de l'
## Abstract L'identité de l'hydrocarbure obtenu par réduction __Wolff__‐__Kishner__ de l'hydrazone de la pipériténone comme __d,l__‐Δ~4~‐carène est confirmée par la caractérisation des produits de son oxydation: l'acide __d,l__‐cis‐1,1‐diméthyl‐2[γ‐oxobutyl]‐cyclopropane‐carboxylique‐(3) et les aci