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Etude Stéréochimique par RMN 1H de Tetrahydropyrannes β-Chlorés α-Substitués

✍ Scribed by Jacques Delaunay; Alain Lebouc; Olivier Riobé

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
381 KB
Volume
12
Category
Article
ISSN
0749-1581

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✦ Synopsis

Abstract

L'étude RMN ^1^H des alkyl‐2 chloro‐3 tétrahydropyrannes, préparés par action des réactifs de Grignard sur le mélange des dichloro‐2,3 tétrahydropyrannes cis et trans, indique la présence de deux isomères cis et trans, dans lesquels les groupements alkyles sont en position équatoriale; le chloro‐3 phényl‐2 tétrahydropyranne n'existe que sous la forme trans (éq‐éq). L'étude RMN ^1^H des alcoxy (aryloxy)‐2 tétrahydropyranne n'existe que sous la forme trans (éq‐éq). L'étude RMN ^1^H des alcoxy (aryloy)‐2 chloro‐3 tétrahydropyrannes cis et trans, obtenus par action d'alcools et du phénol sur les měmes dérivés dichlorés, montre que le groupement alcoxyle (ou aryloxyle) est toujours en position axiale.

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