Erythrina-Alkaloide. 2. Mitteilung. Über das Apo-erysodin und das Apo-erythralin
✍ Scribed by M. Carmack; B. C. Mc Kusick; V. Prelog
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1951
- Tongue
- German
- Weight
- 705 KB
- Volume
- 34
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
anderseits hat sich als das Dihydro-Derivat des Erythralins (C1,H,,O,N) erwiesen,). Neuerdings haben K . Folkers, F. Koniuszy & J . ShaveZ4) durch die Einwirkung von Bromwasserstoffsaure auf Erysopin, Erysovin und Erythralin die gleiche Verbindung, das Bpo-erysopin (C,,HlS02N; 2 OH), erhalten und dadurch gezeigt, dass die boiden Alkaloid-Gruppen -Erysopin, Erysodin und Erysovin einerseits und Erythramin und Erythralin anderseitssehr wahrscheinlich das gleiche tetracyclische Kohlenstoff-Stickstoff-Gerust besitzen. Da das Erysodin und Erythralin bei der Kalischrnelze Indol (11) geben (das Erysodin in einer Ausbeute von 26% d.Th.) und da die Oxydation des Erysotrins und Erythralins mit Kaliurnpermanganat zu Derivaten des 4,5-Dioxyphtalimids (111) fiihrt, nehmen FoZkers und Mitarbeiter an, dass sich die erwahnten und mit ihnen vcrkniipften Alkaloide yon dem tetracyclischen Kohlenstoff-Sticlrstoff-Geriist I 6,54 -965O Kurve 1
📜 SIMILAR VOLUMES
Dicselbe Verbindung (I 10 mg) hat man erhalten, als man das des-N-Methyl-dihydrogelsemin-jodmethylat (220 mg) mit Lithiumaluminium4ydrid in Dioxan reduzierte. b) aus Desoxo-dihydro-das-N-methyl-gelsemin. 79 mg der ungesiittigten Base hat man in Alkohol mit einem vorhydrierten Katalysator aus 45 mg P
## Abstract Es wird die Totalsynthese des (−)‐15,16‐Dimethoxy‐1,6‐__cis__‐erythrinanols‐ (3) (XI) beschrieben, welches mit einer aus dem natürlichen aromatischen __Erythrina__‐Alkaloid Erysodin hergestellten Verbindung identisch ist.
Prinzipicll dasselbe Verfahren haben kurzlich auch L. 3'. Pieserl) und E. A. Doisy und Mitarbeiter2) zur Synthese des a-Phyllochinons benutzt. 2',3'-Dihydro-cr-phyllochinon ist dem natiirlichen a-Phyllochinon in seinen Eigenschaften ahnlich; es zeigt aber die blaue Farbreaktion mit Natriumalkoholat