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Enhydrazine, 22: Lactame aus 1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indol-4-onen

✍ Scribed by Bardakos, Vasilios ;Sucrow, Wolfgang

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1978
Tongue
English
Weight
475 KB
Volume
111
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract 5‐Methyl‐1,3‐cyclohexandion wird von Benzyloxyessigsäure‐imidazolid zu **2b** __C__‐acyliert, das mit Hydrazinen die 1,5,6,7‐Tetrahydro‐4__H__‐indazol‐4‐one **3a–d** ergibt. Deren Hydrogenolyse führt zu den Titelverbindungen **4a–d**. Das Acetat **5a** aus **3d** wird zu **5b** hydrogen

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## Abstract Von den Titelverbindungen wurden die Isomerenpaare **1a, b, 4a, b** und **5a, b** dargestellt. Von den spektroskopischen Eigenschaften der Regioisomeren sind nur die ^13^C‐NMR‐Signale der C‐Atome 3 und 7 a innerhalb eines Paares signifikant verschieden und für eine sichere Zuordnung gee

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## Abstract Ausgehend von den leicht zugänglichen 4‐Oxo‐4.5.6.7‐tetrahydro‐cumaronen und den 4‐Oxo‐1.2.3.4.5.6.7.8‐octahydro‐dibenzofuranen wurden durch Umsetzung mit Ammoniak und primären Aminen die entsprechenden Derivate der Tetrahydroindol‐ und Octahydrocarbazol‐Reihe erhalten.

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Kiirzlich berichteten H. STETTER und R. LAUTERBACH~) iiber die Synthese von 4-0x0-4.5.6.7-tetrahydro-indol-Derivaten durch Umsetzung von 2-Acetonyl-cyclohexandion-(1.3) mit Ammoniak bzw. primaren Aminen. Dies veranlaRt uns uber eigeneunter arzneimittelsynthetischer Perspektive begonnene -Untersuchun