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Enhydrazine, 32. Ein Zugang zu 3-Hydroxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-onen

✍ Scribed by Sucrow, Wolfgang ;Brockmann, Rolf

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
344 KB
Volume
1982
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

5‐Methyl‐1,3‐cyclohexandion wird von Benzyloxyessigsäure‐imidazolid zu 2b C‐acyliert, das mit Hydrazinen die 1,5,6,7‐Tetrahydro‐4__H__‐indazol‐4‐one 3a–d ergibt. Deren Hydrogenolyse führt zu den Titelverbindungen 4a–d. Das Acetat 5a aus 3d wird zu 5b hydrogenolysiert und weiter in das Carbamat 6 umgewandelt.

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✍ Sutthivaiyakit, Somyote ;Sucrow, Wolfgang ;Wonnemann, Heinrich ;Krüger, Carl 📂 Article 📅 1985 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 395 KB 👁 1 views

## Abstract Von den Titelverbindungen wurden die Isomerenpaare **1a, b, 4a, b** und **5a, b** dargestellt. Von den spektroskopischen Eigenschaften der Regioisomeren sind nur die ^13^C‐NMR‐Signale der C‐Atome 3 und 7 a innerhalb eines Paares signifikant verschieden und für eine sichere Zuordnung gee