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Enaminbildung aus 2-Phenyl-1,3-indandionen und 1-Phenylethylamin

✍ Scribed by Braun, Manfred ;Hanuschik, Andreas ;Steigel, Alois ;Nagy, Edgar

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1992
Tongue: English
Weight: 336 KB
Volume: 1992
Category: Article
ISSN: 0947-3440
DOI: 10.1002/jlac.1992199201111

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✦ Synopsis

Enamine Formation from 2‐Phenyl‐1,3‐indandiones and 1‐Phenylethylamine

The acid‐catalyzed condensation of 4‐methoxy‐2‐phenyl‐1,3‐indandione (3b) and (R)‐1‐phenylethylamine yields the regioisomeric enamines 4b and 5 in a ratio of 75:25. The structure 4b is assigned to the major isomer by ^1^H‐NMR spectroscopy and X‐ray structure analysis.

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