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1,2-Oxazetidin-3-one aus (2-Thienyl)glycolohydroxamsäuren und 1,1′-Carbonyldiimidazol

✍ Scribed by Geffken, Detlef

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1984
Tongue
English
Weight
299 KB
Volume
1984
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

(2‐Thienyl)glycolohydroxamsäuren 6 reagieren mit 1,1′‐Carbonyldiimidazol in hohen Ausbeuten über die unter geeigneten Bedingungen isolierbare Zwischenstufe 5B zu 1,2‐Oxazetidin‐3‐onen 3B.

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✍ Geffken, Detlef 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 377 KB

## Abstract 2‐Hydroxycarbohydroxamsäuren **6** reagieren mit 1,1′‐Carbonyldiimidazol zu 3‐(1‐Hydroxyalkyl)‐1,4,2‐dioxazol‐5‐onen **7** und 3‐Hydroxyoxazolidin‐2,4‐dionen **8**, wobei die Cyclisierung in Richtung **7** und **8** durch die Substitution an __C‐2__ von **6** bestimmt wird. In Gegenwart

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✍ Lauterbach, Thomas ;Geffken, Detlef 📂 Article 📅 1986 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 340 KB

## Eingegangen am 3. Marz 1986 Cyclization of N-Substituted 2,2-Diarylglycolohydroxamic Acids to 1,2-Qxazetidin-3-ones Under mild conditions the reaction of N-substituted 2,2-diarylglycolohydroxamic acids 1 with 1,l'-carbonyldiimidazole (CDI) gives either directly 1,2-oxazetidin-3-ones 3 or 1,5,2d