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Elektrophile Addition von Dischwefeldichlorid an Alkine, 3. Umsetzung asymmetrisch substituierter Alkine mit Dischwefeldichlorid

✍ Scribed by Ried, Walter ;Ochs, Wolfram

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1974
Tongue: English
Weight: 540 KB
Volume: 107
Category: Article
ISSN: 0009-2940
DOI: 10.1002/cber.19741070430

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## Abstract Dischwefeldichlorid addiert sich an substituierte Alkine unter Dimethylformamid‐Katalyse und bildet sowohl Divinylsulfide als auch Benzothiophene. Nach Oxidation der Sulfide zu den entsprechenden Sulfonen können die vinylständigen Chloratome durch andere Nucleophile substituiert werden.