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Elektrophile Addition von Dischwefeldichlorid an Alkine, 1 Umsetzung von Acetylendicarbonsäure-dimethylester mit Dischwefeldichlorid

✍ Scribed by Ried, Walter ;Ochs, Wolfram


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1972
Tongue
English
Weight
221 KB
Volume
105
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Elektrophile Addition von Dischwefeldich
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## Abstract Dischwefeldichlorid addiert sich an substituierte Alkine unter Dimethylformamid‐Katalyse und bildet sowohl Divinylsulfide als auch Benzothiophene. Nach Oxidation der Sulfide zu den entsprechenden Sulfonen können die vinylständigen Chloratome durch andere Nucleophile substituiert werden.

Synthese von Pyrimido[1,2-a]benzimidazol
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The main product of the reaction between 2‐aminobenzimidazole and dimethyl acetylenedicarboxylate is shown to be methyl 1, 2‐dihydro‐2‐oxo‐pyrimido[1, 2‐__a__]benzimidazole‐4‐carboxylate (**6**), which can be methylated at position 1 to give **7**. Catalytic hydrogenation of **7** leads to the 1,2,3