Elektrophile Addition von Dischwefeldichlorid an Alkine, 1 Umsetzung von Acetylendicarbonsäure-dimethylester mit Dischwefeldichlorid
✍ Scribed by Ried, Walter ;Ochs, Wolfram
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1972
- Tongue
- English
- Weight
- 221 KB
- Volume
- 105
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract Dischwefeldichlorid addiert sich an substituierte Alkine unter Dimethylformamid‐Katalyse und bildet sowohl Divinylsulfide als auch Benzothiophene. Nach Oxidation der Sulfide zu den entsprechenden Sulfonen können die vinylständigen Chloratome durch andere Nucleophile substituiert werden.
The main product of the reaction between 2‐aminobenzimidazole and dimethyl acetylenedicarboxylate is shown to be methyl 1, 2‐dihydro‐2‐oxo‐pyrimido[1, 2‐__a__]benzimidazole‐4‐carboxylate (**6**), which can be methylated at position 1 to give **7**. Catalytic hydrogenation of **7** leads to the 1,2,3