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Elektrophile Addition von Dischwefeldichlorid an Alkine, IV1) Einige Folgeprodukte der (1:1)-Addukte von Dischwefeldichlorid und Alkinen

✍ Scribed by Ried, Walter ;Ochs, Wolfram


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Weight
267 KB
Volume
1974
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Dischwefeldichlorid addiert sich an substituierte Alkine unter Dimethylformamid‐Katalyse und bildet sowohl Divinylsulfide als auch Benzothiophene. Nach Oxidation der Sulfide zu den entsprechenden Sulfonen können die vinylständigen Chloratome durch andere Nucleophile substituiert werden.


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## Abstract The reaction between dimethyl acetylene dicarboxylate and 2‐amino‐1‐methylimidazole affords dimethyl 2‐amino‐1‐methyl‐1,3‐diazepine‐5,6‐dicarboxylate in low yield. This 1:1 – adduct was formed by addition of the acetylenic compound to the enamine double bond of the imidazole ring follow