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Elektrolyse organischer Säuren und Zerfall von Peroxyden, IV. Mitteil.: Die thermische Zersetzung symmetrischer und unsymmetrischer Peroxyde von Dicarbonsäuren

✍ Scribed by Dachs, Karl

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1955
Tongue: English
Weight: 776 KB
Volume: 88
Category: Article
ISSN: 0009-2940
DOI: 10.1002/cber.19550880422

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## Abstract Die Elektrolyse von wasserfreien Fettsäuren und der Zerfall von Diacylperoxyden wurde in Pyridin (bzw. α‐Methyl‐pyridin) durchgeführt. Die durch Entladung der Anionen bzw. durch den thermischen Zerfall der Diacylperoxyde auftretenden Radikale reagieren mit Pyridin (bzw. Pyridinhomologen

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Eingegangen am 4. August 1961 Diacylperoxyde zerfallen unter der katalytischen Einwirkung von Cu(I1)-Verbindungen praktisch quantitativ wie folgt : [R\*(CH2),\*CO\*0]2 -+ R.(CH2)R.C02H + R\*(CH&z\*CH :CH2 + CO2. Aus Halbester-peroxyden von Dicarbonsauren (R= CH302C) erhalt man auf diese Weise w-unge